"אימונוביוטיקה" חדשה יכולה לטפל בפיצולים נגד עמידות אנטיביוטית

המערכת הרפואית שלנו נמצאת בנקודת משבר. חיידקים שפעם יכולנו לשלוח בקלות הם מתפתחות מחוץ לאנטיביוטיקה הנוכחית שלנו, מה שמוביל לצמיחה של "מעולה".

תוכן קשור

• המיטה שלך מלוכלכת יותר מאשר שימפנזה
• חיות הבר האפריקאיות עשויות לרכוש חיידקים עמידים לאנטיביוטיקה מאנשים סמוכים

בסקירה בנושא התנגדות אנטי-מיקרוביאלית נמצא כי 700, 000 אנשים בשנה מתים כיום מדלקות שפיתחו עמידות לאנטיביוטיקה הנוכחית שלנו. מספר זה צפוי להתנפח ל -10 מיליון בשנה עד שנת 2050, מה שהופך את החיפוש אחר אנטיביוטיקה או חלופות לתרופות דחופות. כעת, כך מדווח Layal Liverpool ב"גרדיאן ", בדיקות מוקדמות לסוג חדש של תרופה המכונה אימונוביוטיקה, המשלבת את כוחה של אנטיביוטיקה ומערכת החיסון האנושית, מראים הבטחה.

הרעיון מגיע מעולם הטיפול בסרטן, שם חבילה של טכניקות אימונותרפיות שפותחו לאחרונה מגבירה את יכולתו הטבעית של הגוף להילחם בתאי סרטן. עבור המחקר החדש בכתב העת Cell Chemical Biology, החוקרים מרקוס פירס מאוניברסיטת להיי וחבריו שילבו אנטיביוטיקה קיימת עם חלבון המגרה את מערכת החיסון לתקוף. על פי הודעה לעיתונות, המחקר החדש מתבסס על מחקרי עבר שנעשו על ידי פירס וצוותו. במחקר שנערך בעבר הם הציבו אפיטופים אנטיגנים, החלק של החיידקים המוכרים על ידי מערכת החיסון, על חיידקים Gram-postitive, סוג רחב של חיידקים הרגישים בדרך כלל לאנטיביוטיקה. האפיטופים סימנו את החיידקים והפעילו תאים לבנים ולוחמי החיסון לתקוף.

במחקר זה הצוות רצה לסמן חיידקים שלילי גראם, שיש להם דופן תא קשה יותר וכוללים זיהומים קשים לטיפול כמו E. coli ו- Pseudomonas aeruginosa, העלולים לגרום לדלקת ריאות. לשם כך, הם שילבו אנטיביוטיקה נוכחית הנקראת קוליסטין עם אותם אפיטופים מעוררי מערכת חיסונית. בעיקרו של דבר, המשולבת היא אגרוף של שניים לחיידקים. "כדי למקד את החיידקים האלה, פנינו לכיתה ישנה של אנטיביוטיקה המכונה קוליסטין, " אומר פירס בהודעה לעיתונות. "קוליסטין הוא אנטיביוטיקה אחרונה. זה פשוט קורה שהוא משמיד חיידקים על ידי נחיתה על פני השטח שלו. שינינו את הקוליסטין עם סוכן שמושך נוגדנים על פני החיידק ובנינו תרכובת שהורגת ישירות חיידקים ובאותו הזמן מעוררת תגובה חיסונית. "

לאחר מכן הצוות חקר את "החיסון החיידקי" בכמה סוגים של חיידקים קשים לטיפול הגדלים בסרום אנושי, המהווה חלק מהדם. בעוד שהתרופה נקשרת למולקולות שעל פני השטח של תאי חיידקים, אותן מולקולות אינן קיימות בתאים אנושיים, כלומר התרופה לא צריכה להיות בעלת השפעות רעילות. במחקר, התרופה הרסה רבים מסוגי החיידקים, בהם Pseudomonas aeruginosa ו- E. coli, ומבלי שהשפיע על התאים האנושיים. כשנבדק על תולעי נמטודות שנדבקו בחיידק, החוקרים מצאו את אותן תוצאות.

לאחר מכן הצוות בדק את התרופה החדשה בשילוב עם אנטיביוטיקה ישנה, ​​אשר חיידקים רבים הפכו עמידים לה. במקרים אלה נראה כי התרופה החדשה הגבירה את יעילותן של התרופות הישנות יותר, תוך רגישות מחדש לחיידקים העמידים לאנטיביוטיקה.

היתרון במערכת כזו הוא שחיידקים, שיכולים להשתנות לפתח עמידות לתרופות, אינם יכולים לפתח בקלות כהגנה מפני מערכת החיסון האנושית. "הרעיון של שימוש במולקולה הממקדת את הממברנה החיצונית של חיידקים כדי לשפר את היענותם לתרופות או נוגדנים הוא מאוד אטרקטיבי", אומר ליברפול טים מק'הוח, מנהל המרכז למיקרוביולוגיה קלינית של אוניברסיטת לונדון. "חיידקים נוטים להיות פחות עמידים לתרופות אשר מכוונות למערכת החיסון בהשוואה לתרופות הממקדות את החיידק באופן ישיר יותר."

בעבודה עתידית, הצוות מקווה לעדן את התרופה ולבדוק אותה על בעלי חיים מורכבים יותר. אם "אימונוביוטיקה" לא מתפוצצת, עדיין יש תקווה לעתיד נטול באגים; צוותים אחרים עובדים גם על חלופות לארסנל האנטיביוטיקה הכושל שלנו. מוקדם יותר השנה, צוות מאוניברסיטת לינקולן סינתזה בהצלחה מחלקה חדשה של אנטיביוטיקה המסוגלת להתמודד עם כמה מהמוצקים שמתחילים להתפתח ברחבי העולם. החוקרים מצאו לאחרונה אנטיביוטיקה חדשה על ידי רצף ה- DNA של למעלה מ -2, 000 מיקרובים החיים בעפר.

הטיפולים החדשים אינם יכולים להגיע די מהר. בשני העשורים האחרונים, השימוש באנטיביוטיקה העולמית גדל בכ -40 אחוזים. שימוש לרעה ושימוש יתר בתרופות, שלא סביר להיפסק בקרוב, גורמים למוטציות שמובילות לשפלים מעולים.