https://frosthead.com

המדענים הם צעד אחד קרוב יותר ליריד שפעת "מותאם אישית"

מאמר זה מקורו ב- Global Health NOW, אתר חדשות וניוזלטר אלקטרוני בשבוע חול שפורסם על ידי בית הספר לבריאות הציבור של ג'ונס הופקינס בלומברג.

האם חובש linebacker הזכר 250 קילו זקוק לחיסון נגד שפעת כמו רקדנית נקבה 120 קילו? כנראה שלא.

מחקרים ביו-רפואיים קבעו כי גורמים כמו מין, גיל והרכב הגוף יכולים להשפיע על התגובות החיסוניות של הגוף הנובעות מחיסון. הריון, מערכת חיסון מוחלשת ואלרגיות לחומרים כמו חלבוני ביצה או שמרים בחיסונים יכולים גם הם להשפיע על אופן התגובה של הגוף.

חיסונים "מותאמים אישית" - יריות שהופצו כדי לעורר את התגובה החיסונית היעילה ביותר עבור אוכלוסיות ספציפיות - הם אסטרטגיה שעלולה להיות בעלת השלכות אדירות על חסימת שפעת והתפרצויות מחלות אחרות.

ניקולס וולגמוט, מועמד לתואר שלישי במיקרוביולוגיה מולקולרית ואימונולוגיה בבית הספר לבריאות הציבור ג'ונס הופקינס בלומברג, ועמיתיו גילו לאחרונה תגלית שיכולה להיות צעד חשוב לקראת חיסונים בהתאמה אישית. וולגמוט וצוותו התמודדו עם חיסון שפעת חי מנוכר (LAIV), הנשען על נגיף מוחלש (מנוחת) כדי לעורר תגובה חיסונית. אף שהוא מורשה, חיסון מסוים זה אינו מומלץ כיום בארצות הברית בגלל יעילותו הנמוכה. זה הפך אותו למועמד מצוין לשיפור אפשרי.

במאמר שפורסם לאחרונה בכתב העת Vaccine , דיווחו וולגמוט וצוותו על חקירתם במוטציה שמחלישה את הנגיף ב- LAIV. בעוד שהמוטציות המחלישות את LAIV זוהו לפני מספר שנים, וולגמוט ועמיתיו חשבו שלעבודה הקודמת היו מגבלות וייתכן שפספסו כמה מוטציות חשובות. החוקרים קיבלו אפס את המוטציה בחלבון M2 של הנגיף ומצאו ששינוי המוטציה יכול להגדיל או להקטין את המהירות של שכפול הנגיף.

ממצאי הצוות מעלים כי הפיכת המוטציה M2 מגבירה את הווארוליות ועלולה לגרום לתגובה חיסונית חזקה יותר בקרב אנשים בריאים. עדיין לא ברור אם אמצעי נגדי יכול לסייע בהפחתת עוצמת החיסון בכדי להפוך אותו לבטוח יותר עבור חולים חסרי פשרות. בלי שום קשר, מניפולציות במוטציות מהוות הזדמנות ברורה ל"התאמה אישית "של חיסונים - אם כי סביר להניח שיש ירייה בהתאמה אישית עשרות שנים.

חיסונים לנגיפים המתפתחים במהירות, כמו שפעת, אינם מספקים חסינות לכל החיים, אך הם אכן "נותנים למערכת החיסונית התחלה ראשונה, מונעים מחלות ועדיין גורמים לתגובה חיסונית חזקה ומגן", אומר ווהלמגוט. לגבי וירוסים כמו אבולה, SARS ו- HIV, המשכפלים כל כך מהר שהם יכולים לחצא את התגובה החיסונית של המארח, לא ידוע מה יהיו רמות ההחלמה לחיסון בטוח - וזה לפני ששקלנו את הגיל, סוג הגוף, המין וגורמים אחרים. אין זה סביר שחיסון במינון סטנדרטי יכול לעבוד עבור כל אחד מהנגיפים הללו, ולהפוך אותם למועמדים ראשונים לניסויים במוטציה. "קדימה", אומר ווהלמגוט על וירוסים אלה, "עלינו לשקול אסטרטגיות הנחתה מרובות מההתחלה מכיוון שאנחנו יודעים שגודל אחד עשוי לא להתאים לכל."

ג'סטין אורטיז, פרופסור חבר במרכז לפיתוח חיסונים באוניברסיטת מרילנד, מציין כי ההבנה מדוע נראה כי חיסונים כמו שפעת פועלים טוב יותר עבור קבוצות מסוימות מאשר לאחרים היא המפתח לפיתוח הדור הבא של החיסונים. "[וולגמוט] המחקר מזהה אפשרויות מעניינות לשנות את שכפול ה- LAIV בדרכים שיכולות להיות חשובות להתאמת מאפייני החיסון על פי הצרכים של קבוצות היעד, " אומר אורטיז.

אם מתרחשת מגיפה עתידית בסדר גודל של שפעת משנת 1918, עצירת או אפילו ריסון של שיעורי זיהום תדרוש אסטרטגיות חיסון שונות. עם זאת, בזמן שנגיפים משתנים במהירות, פיתוח חיסונים זוחל לאורך ציר זמן המוגדר על ידי ניסויים קליניים מדוקדקים, דרישות מימון ולוחות זמנים ארוכים לייצור חיסונים.

"בהתחשב במגפה היפותטית וקטלנית, זה יהיה קצר רואי ועשוי להיות מסוכן שלא לשקול לבדוק את החיסון במגוון אוכלוסיות או אפילו לפתח חיסונים מרובים במקביל כדי להגן טוב יותר על האוכלוסייה כולה", אומר ווהלמגוט.

המדענים הם צעד אחד קרוב יותר ליריד שפעת "מותאם אישית"